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序號
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產品
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臨床意義
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1
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帕金森+阿爾茨海默癥+腦卒中共患病基因檢測 | 帕金森及阿爾茨海默癥與心腦血管疾病的易感基因位點的共性，提示了共患病的機制。三種疾病的共患病率為1.3%。本檢測用于具有明顯遺傳傾向的共患病患者及其家族成員，為共患病患者的診斷、風險預測及安全用藥等個性化醫療提供科學依據。 |
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2
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阿爾茨海默癥+帕金森共患病基因檢測 | 帕金森和阿爾茨海默癥的易感基因位點的共性提示了共患病的機制。24%-31%的帕金森病患者同時患有阿爾茨海默癥。本檢測用于具有明顯遺傳傾向的共患病患者及其家族成員，為共患病患者的診斷、風險預測及安全用藥等個性化醫療提供科學依據。 |
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3
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抑郁癥+阿爾茨海默癥共患病基因檢測 | 抑郁癥和阿爾茨海默癥的易感基因位點的共性提示了共患病的機制。4.9%的抑郁癥同時患有阿爾茨海默癥。本檢測用于具有明顯遺傳傾向的共患病患者及其家族成員，為共患病患者的診斷風險預測及安全用藥等個性化醫療提供科學依據。 |
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4
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抑郁癥+帕金森共患病基因檢測 | 抑郁癥和帕金森的易感基因位點的共性，提示了共患病的機制。帕金森病患者中抑郁癥的患病率為20%-50%，其中5%-20%為重度抑郁。本檢測用于具有明顯遺傳傾向的共患病患者及其家族成員，為共患病患者的診斷、風險預測及安全用藥等個性化醫療提供科學依據。 |
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5
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高血脂+高甘油三酯共患病基因檢測 | 高血脂和高甘油三酯的易感基因位點的共性提示了共患病的機制，本檢測用于具有明顯遺傳傾向的共患病患者及其家族成員，為共患病患者的診斷風險預測及安全用藥等個性化醫療提供科學依據。 |
